O P'tit Havanais Gourmand

O P'tit Havanais Gourmand Bichon Havanais

Bichon Havanais

Tests génétiques pour maximiser les chances d'un chiot en bonne santé

Tests génétiques pour maximiser les chances d'un chiot en bonne santé

Les maladies testées

Tests de santé inclus


  • 2,8-dihydroxyadénine (DHA) Urolithiase

  • Syndrome de mutilation acrale

  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë

  • Encéphalopathie du Husky d'Alaska

  • Maladie d'Alexandre

  • Amélogenèse imparfaite

  • Ataxie néonatale de Bandera

  • Épilepsie juvénile familiale bénigne

  • Syndrome de Bernard-Soulier (découvert chez le Cocker Spaniel)

  • Surdité bilatérale et dysfonctionnement vestibulaire, variante du gène MYO7A (découverte chez le Doberman Pinscher)

  • Cécité nocturne stationnaire congénitale canine

  • Déficit d'adhérence des leucocytes canins (CLAD), type III

  • Rétinopathie multifocale canine 1

  • Rétinopathie multifocale canine 2

  • Rétinopathie multifocale canine 3

  • Dégénérescence multisystémique canine (découverte chez le chien chinois à crête)

  • Syndrome de Scott chez le chien

  • Cardiomyopathie et mortalité juvénile (découverte chez le berger belge)

  • Myopathie centronucléaire (découverte chez le Dogue Allemand)

  • Myopathie centronucléaire (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Ataxie cérébelleuse

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse

  • Hypoplasie cérébelleuse

  • Dysfonctionnement cérébral

  • Chondrodysplasie

  • Chondrodystrophie (CDDY) et risque de maladie du disque intervertébral (IVDD)

  • Fente labiale et palatine avec syndactylie

  • Fente palatine

  • Atrophie du système nerveux central avec ataxie cérébelleuse (découverte chez le berger belge)

  • Dilution de la couleur du pelage et défauts neurologiques (découverts chez le teckel nain)

  • Anomalie oculaire du colley (CEA)

  • Déficit en complément 3

  • Dégénérescence des cônes (découverte chez le Malamute d'Alaska)

  • Dégénérescence des cônes (découverte chez le berger allemand)

  • Dégénérescence des cônes (découverte chez le Braque allemand)

  • Dystrophie cône-bâtonnet

  • Dystrophie cône-bâtonnet 1

  • Dystrophie cône-bâtonnet 2

  • Cornification congénitale (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Hypothyroïdie dyshormonogène congénitale avec goitre (découverte chez le Shih Tzu)

  • Malformations oculaires congénitales (découvertes chez le Golden Retriever)

  • Hypothyroïdie congénitale (découverte chez le terrier de Tenterfield)

  • Hypothyroïdie congénitale (découverte chez le Toy Fox et le Rat Terrier)

  • Dystrophie musculaire congénitale (découverte chez le petit lévrier italien)

  • Dystrophie musculaire congénitale (découverte chez le Staffordshire Bull Terrier)

  • Syndrome myasthénique congénital (découvert chez le Golden Retriever)

  • Syndrome myasthénique congénital, CMS (découvert chez le Heideterrier)

  • Syndrome myasthénique congénital (découvert chez le Jack Russell Terrier)

  • Syndrome myasthénique congénital (découvert chez le Labrador Retriever)

  • Syndrome myasthénique congénital (découvert chez le vieux chien d'arrêt danois)

  • Cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB)

  • Ostéopathie cranio-mandibulaire

  • Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO) (découverte chez le terrier australien)

  • Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO) (découverte chez le Basset Hound)


  • Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO), (découverte chez le Weimaraner)


  • Dysplasie rénale kystique et fibrose hépatique

  • Cystinurie de type IA

  • Cystinurie de type II-A

  • Maladie de Darier (découverte chez le terrier irlandais)

  • Surdité et dysfonctionnement vestibulaire (découverts chez le Doberman Pinscher)

  • Myélopathie dégénérative

  • Neuropathie démyélinisante

  • Hypominéralisation dentaire

  • Anomalie dento-squelettique-rétinienne (découverte chez le Cane Corso)

  • Variante MAP3K7CL de la dermatomyosite (pertinente chez le berger des Shetland et le colley)

  • Variante de dermatomyosite PAN2 (pertinente chez le berger des Shetland et le colley)

  • Cardiomyopathie dilatée (découverte chez le Dobermann) (variantes 1 à 4)

  • Cardiomyopathie dilatée (découverte chez le Schnauzer) 

  • Nanisme disproportionné (découvert chez le Dogue argentin)

  • Atrophie rétinienne progressive dominante

  • Épidermolyse bulleuse dystrophique (découverte chez le Basset Hound)

  • Épidermolyse bulleuse dystrophique (découverte dans l'Ovcharka d'Asie centrale)

  • Épidermolyse bulleuse dystrophique (découverte chez le Golden Retriever)

  • Surdité à début précoce chez l'adulte pour les Border Collies uniquement (test de liaison)

  • Surdité précoce de l'adulte (EOAD) (découverte chez le Rhodesian Ridgeback)

  • Dégénérescence rétinienne précoce (découverte chez le chien d'élan norvégien)

  • APR à début précoce (découverte chez le chien d'eau portugais)

  • PRA à début précoce (EOPRA ; découverte chez le chien d'eau espagnol)

  • Polyneuropathie progressive à début précoce (découverte chez le Malamute d'Alaska)

  • Polyneuropathie progressive à début précoce (découverte chez le lévrier)

  • Syndrome d'Ehlers-Danlos (découvert chez le Labrador Retriever)

  • Syndrome d'Ehlers-Danlos (découvert chez les races mixtes)

  • Hypoplasie de l'émail (découverte dans le Lancashire Heeler)

  • Hypoplasie de l'émail (découverte chez le Parson Russell Terrier)

  • Hyperkératose épidermolytique

  • Syndrome de chute épisodique

  • Effondrement induit par l'exercice

  • Déficit en facteur VII

  • Déficit en facteur XI

  • Néphropathie familiale (NF) (découverte chez le Cocker Spaniel anglais)

  • Néphropathie familiale (NF) (découverte chez l'épagneul Springer anglais)

  • Syndrome de Fanconi

  • Dystrophie neuroaxonale d'apparition fœtale

  • Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique

  • Atrophie rétinienne progressive généralisée (découverte chez les Schapendoes)

  • Thrombasthénie de Glanzmann de type I

  • Thrombasthénie de Glanzmann de type I (découverte dans les Pyrénées)

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes (découverte chez les terriers)

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes (découverte chez le setter irlandais)

  • Maladie de stockage du glycogène de type Ia (GSD Ia ; découverte chez le Pinscher allemand)

  • Maladie de stockage du glycogène de type IIIa (GSD IIIa)

  • Gangliosidose à GM1 (découverte chez le chien d'eau portugais)

  • Gangliosidose à GM1 (découverte chez le Shiba)

  • Gangliosidose à GM2 (découverte chez l'épervier japonais)

  • Gangliosidose à GM2 (découverte chez le caniche nain)

  • Hémophilie A (découverte chez un chien de berger anglais ancien)

  • Hémophilie A (découverte chez le Boxer)

  • Hémophilie A (découverte chez le berger allemand - variante 1)

  • Hémophilie A (découverte chez le berger allemand - variante 2)

  • Hémophilie A (découverte chez les Bichons Havanais)

  • Hémophilie A (découverte au Labrador)

  • Hémophilie B

  • Hémophilie B (découverte chez l'Airedale Terrier)

  • Hémophilie B (découverte chez le Lhassa Apso)

  • Ataxie héréditaire (découverte chez le Malinois belge)

  • Ataxie héréditaire (découverte chez le Buhund norvégien)

  • Urolithiase héréditaire à oxalate de calcium, type 1

  • Elliptocytose héréditaire

  • Hyperkératose héréditaire du coussinet plantaire

  • Parakératose nasale héréditaire (découverte chez le lévrier)

  • Parakératose nasale héréditaire (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Rachitisme héréditaire résistant à la vitamine D de type II

  • Hyperekplexie ou maladie de sursaut

  • Hyperuricosurie

  • Hypocatalasie

  • Hypomyélinisation

  • Hypophosphatémie

  • Ichtyose (découverte chez le bouledogue américain)

  • Ichtyose (découverte chez le Dogue Allemand)

  • Ichtyose de type 2 (ICH2) (découverte chez le Golden Retriever)

  • Myopathie inflammatoire (découverte chez le chien de berger hollandais)

  • Maladie pulmonaire inflammatoire (AKNA) (découverte chez les Rough Collies)

  • Malabsorption intestinale de la cobalamine (découverte chez le Beagle)

  • Malabsorption intestinale de la cobalamine (découverte chez le Border Collie)

  • Malabsorption intestinale de la cobalamine (découverte dans le Komondor)

  • Malabsorption intestinale des lipides (découverte chez le Kelpie australien)

  • Épidermolyse bulleuse jonctionnelle (découverte chez un mélange de bouvier australien)

  • Epidermolyse bulleuse jonctionnelle (découverte chez le berger australien)

  • Cataracte juvénile (découverte chez le griffon à poil dur)

  • Cardiomyopathie dilatée juvénile (découverte chez le Toy Manchester Terrier)

  • Encéphalopathie juvénile (découverte chez le Parson Russell Terrier)

  • Paralysie laryngée juvénile et polyneuropathie

  • Épilepsie myoclonique juvénile

  • Acidurie L-2-hydroxyglutarique

  • Acidurie L-2-hydroxyglutarique (découverte chez le Westie)

  • Maladie de Lafora (test de liaison)

  • Maladie de stockage du Lagotto

  • Paralysie laryngée (Bull Terriers miniatures)

  • Ichtyose lamellaire

  • Encéphalopathie nécrosante subaiguë de type Leigh (découverte chez le Yorkshire Terrier)

  • Acrodermatite mortelle (découverte chez le Bull Terrier)

  • Leucodystrophie (découverte chez le Schnauzer moyen)

  • Membranite ligneuse

  • Dystrophie musculaire des ceintures (découverte chez le Boston Terrier)

  • Dystrophie musculaire des ceintures (découverte chez le teckel nain)

  • Maladie pulmonaire du développement (découverte chez l'Airedale Terrier)

  • Macrothrombocytopénie

  • Anomalie May-Hegglin

  • Sensibilité aux médicaments MDR1

  • Microphtalmie (découverte chez le terrier à poil doux)

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA (découverte chez le teckel)

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA (découverte dans le Huntaway de Nouvelle-Zélande)

  • Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI) (découverte chez le Pinscher nain)

  • Mucopolysaccharidose de type VII (découverte chez le terrier brésilien)

  • Mucopolysaccharidose de type VII (découverte chez le berger allemand)

  • Dystrophie musculaire (découverte chez le Cavalier King Charles Spaniel)

  • Dystrophie musculaire (découverte chez le Golden Retriever)

  • Dystrophie musculaire-dystroglycanopathie (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Dystrophie musculaire (découverte dans le Landseer)

  • Dystrophie musculaire (découverte chez le Norfolk Terrier)

  • Hypertrophie musculaire (double musculature)

  • Syndrome de Musladin-Lueke

  • Déficit en myéloperoxydase

  • Myotonie congénitale

  • Myotonie congénitale (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Myotonie congénitale (découverte chez le Schnauzer nain)

  • Myopathie myotubulaire

  • Narcolepsie (découverte chez le teckel)

  • Narcolepsie (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Myopathie à némaline

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse néonatale

  • Encéphalopathie néonatale avec convulsions

  • Dystrophie neuroaxonale

  • Dystrophie neuroaxonale (découverte chez le Papillon)

  • Dystrophie neuroaxonale (découverte chez le Rottweiler)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 1

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale de type 5 (NCL5), (découverte chez le Border Collie)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale de type 5 (NCL5), (découverte chez le Golden Retriever)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 7

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (découverte chez le Basset des Alpes)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (découverte chez le berger australien)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (découverte chez le Setter anglais)

  • Lipofuscinose céroïde neuronale 8 (découverte chez le Saluki)

  • Céroïde-lipofuscinose neuronale 12 (découverte chez le bouvier australien)

  • Risque d'obésité (POMC)

  • Ostéochondrodysplasie

  • Ostéochondromatose (découverte chez l'American Staffordshire Terrier)

  • Ostéogenèse imparfaite (découverte chez le Beagle)

  • Ostéogenèse imparfaite (découverte chez le teckel)

  • Trouble de la coagulation associé au gène P2RY12

  • Hyperkératose palmoplantaire (découverte chez le Rottweiler)

  • Dyskinésie paroxystique

  • Syndrome persistant du canal de Müller

  • Déficit en phosphofructokinase

  • Nanisme hypophysaire (découvert chez le chien d'ours de Carélie)

  • Polykystose rénale

  • Déficit en prékallicréine

  • Dyskinésie ciliaire primitive

  • Dyskinésie ciliaire primaire (découverte chez le Malamute d'Alaska)

  • Luxation primaire du cristallin

  • Glaucome primitif à angle ouvert (découvert chez le Basset Fauve de Bretagne)

  • Glaucome primitif à angle ouvert (découvert chez un petit basset griffon vendéen)

  • Glaucome primitif à angle ouvert et luxation du cristallin (découvert chez le shar-pei chinois)

  • Ataxie cérébelleuse progressive à début précoce


mais aussi celles ci


  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le Vallhund suédois)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le Basenji)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le Golden Retriever - variante GR-PRA1)

  • Atrophie rétinienne progressive, GR-PRA2 (découverte chez le Golden Retriever)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le berger de Laponie)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le Lhassa Apso)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le teckel miniature à poil long)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le Papillon et le Phalène)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le berger des Shetland - variante BBS2)

  • Atrophie rétinienne progressive (découverte chez le berger des Shetland - variante CNGA1)

  • Atrophie rétinienne progressive de type 1 (découverte chez le petit lévrier italien)

  • Atrophie rétinienne progressive de type III

  • Dégénérescence progressive des cônes en bâtonnets (PRC-PRA)

  • Néphropathie avec perte de protéines

  • Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase 1

  • Déficit en pyruvate kinase (découvert chez le Basenji)

  • Déficit en pyruvate kinase (découvert chez le Beagle)

  • Déficit en pyruvate kinase (découvert chez le carlin)

  • Déficit en pyruvate kinase (découvert chez le West Highland White Terrier)

  • Syndrome du QT

  • Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire

  • Dysplasie des cônes et des bâtonnets 1

  • Dysplasie des cônes et des bâtonnets 1a

  • Dysplasie des cônes et des bâtonnets 3

  • Surdité neurosensorielle des ceintures (découverte chez le Rottweiler)

  • Neuropathie ataxique sensorielle

  • Neuropathie sensorielle

  • Déficit immunitaire combiné sévère

  • Déficit immunitaire combiné sévère (découvert chez les chiens d'eau frisons)

  • Syndrome du chiot tremblant (découvert chez le Border Terrier)

  • Dysplasie squelettique 2

  • Ataxie spinocérébelleuse (ataxie à début tardif)

  • Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie et/ou convulsions

  • Dysostose spondylocostale

  • Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse

  • Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse (découverte chez le Malinois belge)

  • Maladie de Stargardt (découverte chez le Labrador Retriever)

  • Maladie de sursaut (découverte chez le berger américain miniature)

  • Déficit en succinique semialdéhyde déshydrogénase (découvert chez le Saluki)

  • Thrombopathie (découverte chez le Basset Hound)

  • Thrombopathie (découverte chez le Spitz esquimau)

  • Syndrome de neutrophiles piégés

  • Syndrome de Van den Ende-Gupta

  • Maladie de von Willebrand, type 1

  • Maladie de von Willebrand, type 2

  • Maladie de von Willebrand, type 3 (découverte chez le chien Kooiker)

  • Maladie de von Willebrand, type 3 (découverte chez le terrier écossais)

  • Maladie de von Willebrand, type 3 (découverte chez le berger des Shetland)

  • Dysplasie ectodermique liée au chromosome X

  • Néphropathie héréditaire liée au chromosome X (découverte chez le chien Navasota)

  • Néphropathie héréditaire liée au chromosome X (découverte chez le Samoyède)

  • Myopathie myotubulaire liée à l'X

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l'X 1

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l'X 2

  • Déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X (découvert chez le Basset Hound)

  • Déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X (découvert chez le Welsh Corgi Cardigan)

  • Tremblements liés au chromosome X

  • Xanthinurie (découverte chez un chien de race mixte)

  • Xanthinurie (découverte chez le Cavalier King Charles Spaniel)

  • Xanthinurie (découverte chez le Toy Manchester Terrier)


Les couleurs

Tests de caractéristiques

Couleur


  • Albinos (b al )

  • Chocolat (b c )

  • Chocolat (b s )

  • Chocolat (b d )

  • Chocolat (b asd )

  • Chocolat (b e )

  • Chocolat (b h )

  • Cacao (variante du bouledogue français) (co)

  • Dilution (test de liaison) (j 1 )

  • Dilution (d 2 )

  • Dilution (d 3 )

  • Crème (Intensité Rouge) (i)


Forme du corps


  • Muscles et volume du dos

  • Oreilles tombantes

  • Jambes courtes (chondrodysplasie, CDPA)





  • Jambes courtes (chondrodystrophie, CDDY)

  • Museau court (variante SMOC2)

  • Museau court (variante BMP3)

  • Queue courte/Bobtail naturel (T)


Patron de manteau


  • Widow's Peak (Races anciennes) (e A ) -WP découverte ! 

  • Noir Dominant (K B )

  • Fauve/Sable (a y )

  • Le pic de la veuve (lévrier afghan et saluki) (E G )

  • Arlequin (H)

  • Masque (E m )

  • Merle (M)

  • Pie (s p )

  • Noir récessif (a)

  • Rouge récessif (e 1 )

  • Rouge récessif (e 2 )

  • Rouge récessif (e 3 )

  • Sable (variante Cocker Spaniel) (e H )

  • Roan (Test de liaison) (T r )

  • Selle Tan

  • Points de bronzage


Type de manteau


  • Manteau bouclé (C)

  • Mobilier (F)

  • Sans poils (variante de l'American Hairless Terrier) (hr aht )

  • Test de liaison de l'absence de poils (variante du chien chinois à crête) (Hr cc )

  • Sans poils (variante du Deerhound écossais) (hr sd )

  • Cheveux longs (lh 1 )

  • Cheveux longs (lh 2 )

  • Cheveux longs (lh 3 )

  • Cheveux longs (lh 4 )

  • Cheveux longs (lh 5 )

  • Perte de poils réduite (sd)

  • Crête de cheveux (R)


Caractéristiques spéciales


  • Yeux bleus (variante du Husky sibérien)

  • Ergots postérieurs (races asiatiques) (DC-1)

  • Ergots postérieurs (races occidentales) (DC-2)

  • Adaptation à haute altitude